Thủ tục xin giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế

Chủ đề   RSS   
  • #427320 12/06/2016

    Thủ tục xin giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế

    Mọi người cho mình hỏi mình đang xin giấy phép nhập khẩu trang thiết bị Y Tế , theo Thông tư 30/2015 của bộ Y Tế thì FDA có còn được sủ dụng để xin giấy phép nhập khẩu không ạ, Mình không thấy đề cập đến trong thông tư, có ai tiếp xúc thực tế rồi, Xin tư vấn giúp mình, mình xin chân thành cảm ơn ạ.

    Cập nhật bởi richphan234 ngày 13/06/2016 07:44:30 SA
     
    3417 | Báo quản trị |  

Like DanLuat để cập nhật các Thông tin Pháp Luật mới và nóng nhất mỗi ngày.

Thảo luận
  • #441422   14/11/2016

    suhip
    suhip

    Female
    Sơ sinh


    Tham gia:10/10/2016
    Tổng số bài viết (9)
    Số điểm: 75
    Cảm ơn: 0
    Được cảm ơn 3 lần


    Trả lời: Chào bạn,

           Với thắc mắc của bạn, tôi xin có một vài ý kiến như sau:

            Như bạn đã biết, trong Điều 6, Thông tư số 30/2015/TT-BYT, phần hồ sơ cấp mới giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế đã không còn đề cập đến chứng nhận cho phép lưu hành của tổ chức FDA-Mỹ như trong Thông tư số 24/2011/TT-BYTnữa.

    Điều 6. Hồ sơ đề nghị cấp mới giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế

    1. Văn bản đề nghị cấp mới giấy phép nhập khẩu của tổ chức, cá nhân đề nghị cấp mới giấy phép nhập khẩu theo Mẫu số 01 quy định tại Phụ lục số II ban hành kèm theo Thông tư này.

    2. Giấy chứng nhận lưu hành tự do đối với chủng loại trang thiết bị y tế nhập khẩu còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ.

    3. Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn hệ thống quản lý chất lượng quốc tế ISO 13485 hoặc ISO 9001 (sau đây gọi tắt là giấy chứng nhận ISO) của nhà sản xuất còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ.

    4. Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế cho tổ chức, cá nhân thực hiện việc nhập khẩu trang thiết bị y tế theo Mẫu quy định tại Phụ lục số III ban hành kèm theo Thông tư này (sau đây gọi tắt là giấy ủy quyền) còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ.

    5. Tài liệu kỹ thuật mô tả chủng loại trang thiết bị y tế nhập khẩu bằng tiếng Việt theo Mẫu quy định tại Phụ lục số IV ban hành kèm theo Thông tư này.

    6. Cataloge miêu tả các chức năng, thông số kỹ thuật của chủng loại trang thiết bị y tế nhập khẩu.

    7. Tài liệu đánh giá lâm sàng và tài liệu hướng dẫn sử dụng của chủ sở hữu hoặc nhà sản xuất đối với trang thiết bị y tế thuộc mục 49 của Phụ lục số I ban hành kèm theo Thông tư này.

    8. Báo cáo kết quả nhập khẩu trang thiết bị y tế đến tính đến thời điểm nộp hồ sơ đề nghị cấp mới giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế đối với trường hợp giấy phép nhập khẩu đã hết hạn mà không thực hiện việc gia hạn theo quy định tại Khoản 2 Điều 5 Thông tư này. Báo cáo kết quả nhập khẩu trang thiết bị y tế thực hiện theo Mẫu quy định tại Phụ lục số VI ban hành kèm theo Thông tư này.

             Theo ý kiến cá nhân tôi, khi luật đã không quy định nữa thì trên thực tế những giấy tờ đó sẽ không được công nhận. Như vậy, trong hồ sơ xin cấp mới giấy phép nhập khẩu chứng nhận FDA sẽ không còn hiệu lực nữa.

             Trên đây là ý kiến tư vấn của tôi. Nếu có thắc mắc, bạn vui lòng liên hệ với chúng tôi.

     

    Vũ Minh Châu | CÔNG TY LUẬT VIỆT KIM (www.vietkimlaw.com)

    M: (+84-4) 3.2899.888 - E: luatvietkim@gmail.com - Web: http://vietkimlaw.com/

    Ad: CS1- Tầng 5, Tòa nhà SHB, 34 Giang Văn Minh, Ba Đình, HN

    CS2 - Tầng 5, Nhà C, 236 Hoàng Quốc Việt, Cầu Giấy, HN.

     
    Báo quản trị |